找到约 15 条 “Farnesoid X Receptor” 相关结果 （用时 0.178 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2018
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GW4064 | GW4064 | Farnesoid X Receptor |
| GW 4064 | |||
| GW4064是一种farnesoid X receptor(FXR)（法尼酯X受体）激动剂，EC50为65 nM。 | |||
| M2507
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Chenodeoxycholic acid | 鹅去氧胆酸 | Farnesoid X Receptor |
| CDCA; Chenodiol | |||
| Chenodeoxycholic Acid是一种天然存在的人体胆汁酸，也是一种法尼类X受体（Farnesoid X Receptor）的激动剂。可用于脑腱黄瘤病(CTX)的相关研究。 | |||
| M39141 | Nelumol A | Nelumol A | Farnesoid X Receptor |
| Nelumol A 是一种 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。 | |||
| M42371 | Tauro-α-muricholic acid sodium | Tauro-α-muricholic acid sodium | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) sodium 是一种 FXR (Farnesoid X receptor) 拮抗剂 (IC50=28μM)。 | |||
M3775
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Obeticholic Acid (INT-747) | 奥贝胆酸 | Farnesoid X Receptor |
| 6-ECDCA; UNII-0462Z4S4OZ; OCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid | |||
| Obeticholic Acid (INT-747) 是一种有效的，具有口服活性的选择性法尼醇X受体(FXR)激动剂，EC50为99 nM。可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH）的相关研究。 | |||
| M6201
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Tropifexor | Tropifexor | Farnesoid X Receptor |
| LJN452 | |||
| Tropifexor 是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型高效激动剂。 | |||
| M6302
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Fexaramine | 费沙拉明 | Farnesoid X Receptor |
| Fexaramine 是一种有效的选择性的 FXR 激动剂，EC50 为 25 nM。 | |||
| M8582 | NDB | NDB | Farnesoid X Receptor |
| NDB 是一种选择性人 FXRα (hFXRα) 拮抗剂，可有效调节 FXRα 下游基因的转录。 | |||
| M9039
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Cilofexor | Cilofexor | Farnesoid X Receptor |
| GS-9674; PX-104 | |||
| Cilofexor是一种有效的，选择性的，具有口服活性的非甾体farnesoid X受体(FXR)激动剂，其EC50 值为 43 nM。具有抗炎活性，可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。 | |||
| M9111
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Nidufexor | Nidufexor | Farnesoid X Receptor |
| LMB-763 | |||
| Nidufexor是一种farnesoid X受体（FXR）激动剂。 | |||
| M9597
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Vonafexor | Vonafexor | Farnesoid X Receptor |
| EYP001 | |||
| Vonafexor是一种FXR（法尼醇X受体）的激动剂。 | |||
| M10251
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Gly-β-MCA | Gly-β-MCA | Farnesoid X Receptor |
| Glycine-β-muricholic Acid | |||
| Gly-β-MCA 是一种有效的，稳定的，肠特异性的，具有口服生物活性的法尼酯X受体 (FXR) 抑制剂。 | |||
| M21058 | BMS-986339 | BMS-986339 | Farnesoid X Receptor |
| BMS-986339是一种口服法尼赛德X受体（FXR）激动剂，正在开发用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。 | |||
| M22512 | EDP-305 | EDP-305 | Farnesoid X Receptor |
| EDP305 | |||
| EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。 | |||
| M28227 | Vidofludimus hemicalcium | Vidofludimus hemicalcium | DHODH |
| 4sc-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium | |||
| Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。 | |||
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